A Anvisa autorizou a entrada de cinco novos medicamentos à base de semaglutida no Brasil, conforme publicado no Diário Oficial da União nesta quarta-feira, 29. Os medicamentos, que incluem Zempneo, Semavy, Orsema, Seemasun e Owozy, são soluções injetáveis para o tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade, com dosagens de 1,34 mg/mL. Embora a autorização tenha sido concedida, não há informações sobre a disponibilidade nas farmácias ou preços.

A entrada de cinco novos medicamentos à base de semaglutida no cenário nacional foi autorizada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), conforme publicação feita no Diário Oficial da União nesta quarta-feira, 29. Essa decisão amplia as alternativas para o tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade no Brasil.

Entre os medicamentos aprovados estão Zempneo, da Brainfarma; Semavy, da Cosmed; Orsema, da Ranbaxy; Seemasun, da Sun Farmacêutica; e Owozy, da Ávita Care. Todos receberam registro como medicamento novo, com desenvolvimento abreviado, tendo a semaglutida como princípio ativo.

Detalhes das novas formulações aprovadas

As formulações liberadas são soluções injetáveis para aplicação subcutânea, acompanhadas de caneta aplicadora e agulhas. Cada produto foi aprovado na dosagem de 1,34 mg/mL, com cartuchos de 1,5 mL e 3 mL, que incluem de quatro a seis agulhas.

A semaglutida, presente em medicamentos como Ozempic e Wegovy, atua no controle do açúcar no sangue e na redução do apetite. Por esses efeitos, ela é utilizada tanto no manejo do diabetes quanto no auxílio à perda de peso em pessoas com obesidade ou sobrepeso e riscos associados.

Impacto no mercado e dúvidas sobre disponibilidade

Nos últimos anos, a procura pelas chamadas “canetas emagrecedoras” aumentou no mundo todo, tornando a semaglutida um dos ativos mais disputados do segmento farmacêutico. O novo registro amplia o leque de opções para pacientes brasileiros.

Apesar da autorização da Anvisa, ainda não há informações sobre quando os novos produtos chegarão às farmácias ou os valores que serão praticados. A agência também não detalhou as indicações terapêuticas específicas para cada medicamento, apenas confirmou que todos são injetáveis em caneta aplicadora.

Concorrência e expectativas para o futuro

O crescimento da oferta ocorre depois de o Ozivy, da EMS, tornar-se o primeiro concorrente nacional autorizado, logo depois do fim da patente da Novo Nordisk no Brasil, em março deste ano. Segundo a Anvisa, essas aprovações exigem análise criteriosa de qualidade, segurança, eficácia, imunogenicidade e controle de impurezas.

A expectativa é que a entrada de novos fabricantes no mercado aumente a concorrência, o que pode facilitar o acesso ao tratamento e contribuir para a redução progressiva dos preços.